Винилпиридиновые каучуки

Винилпиридиновые каучуки (анг.vinyl pyridine rubbers) — (СКМВП, СКН-МВП, СКС-МВП, филпрены VP, VP-A) сополимеры бутадиена и 2-метил-5-винилпиридина (2-винилпиридина), а также тройные сополимеры этих же сомономеров и акрилонитрила или стирола. Звенья сомономеров распределены в макромолекуле статистически; содержание винилпиридиновых звеньев составляет 5-25%, акрилонитрильных и стирольных - соответствуют 20-40 и 5-15%; звенья бутадиена м. б. присоединены в положениях 1,4 и 1,2.

Молекулярная масса (по Штаудингеру) твердых винилпиридиновых каучуков (50-100)*103, жидких (5-15)*103. Плотность 0,91-0,98 г/см3. винилпиридиновых каучуков - аморфные полимеры; температура стеклования от -30 до -70°С. Каучуки, содержащие 5-15% винилпиридиновых звеньев, растворимы в обычных ароматических и алифатических растворителях, сополимеры с большим содержанием этих звеньев и тройные сополимеры с акрилонитрилом растворимы в кетонах и сложных эфирах, например ацетоне и этилацетате. С увеличением количества винилпиридиновых звеньев возрастает гидрофильность винилпиридиновых каучуков.

По стойкости к нагреванию, действию кислорода, озона, УФ и ионизирующего излучения винилпиридиновые каучуки практически не отличаются от бутадиен-стирольных и бутадиен-нитрильных сополимеров. Для стабилизации винилпиридиновых каучуков используют обычные аминные или (и) фенольные антиоксиданты (1-2% от массы каучука).

Пиридиновые группы винилпиридиновые каучуки могут участвовать в разнообразных химических реакциях, приводящих обычно к образованию поперечных связей между макромолекулами. Так, с минеральными и сильными орг. кислотами эти группы образуют соли, с хлоридами Zn, Fe, Ni, Co, Cd - комплексные соединения, с галогенсодержащими органические соединения - четвертичные аммониевые соли, с карбоксильными группами кислот и гидроксильными группами спиртов - водородные связи; взаимодействуют также с функциональными группами хлорсульфированного полиэтилена, эпоксидных смол и другими.

Получают винилпиридиновые каучуки эмульсионной сополимеризацией мономеров по технологии производства других эмульсионных каучуков (смотреть, например, Бутадиен-стирольные каучуки). Кроме твердых и жидких винилпиридиновых каучуков вырабатывают также их латексы.

Способы переработки и вулканизации винилпиридиновых каучуков не имеют специфичных особенностей. Резиновые смеси на их основе отличаются от смесей на основе бутадиен-стирольных и бутадиен-нитрильных каучуков большей жесткостью, худшей конфекционной клейкостью и повышенной склонностью к подвулканизации. Вулканизаты винилпиридиновых каучуков превосходят вулканизаты бутадиен-стирольных каучуков по прочностным и динамическим характеристикам, а также по износостойкости. Вулканизаты тройных сополимеров с акрилонитрилом, особенно полученные в присутствие галогенсодержащих органических соединений (например, бензотрихлорида, гексахлорксилола, хлоранила), более стойки, чем вулканизаты всех известных сополимеров на основе диенов, к действию большинства масел и растворителей, синтетических смазок сложноэфирного типа и гидравлических жидкостей при эксплуатации изделий в широком интервале температур и в жестких динамических режимах. Из тройных сополимеров с акрилонитрилом изготовляют различные уплотнительные детали и шланги, работоспособные при температурах от —50 до 180°С. Тройные сополимеры со стиролом м. б. использованы в производстве износостойких протекторов автомобильных шин, разнообразных РТИ. Твердые и жидкие винилпиридиновые каучуки применяют также для приготовления клеев. Винилпиридиновые латексы - основа пропиточных составов для шинного корда и технических тканей, повышающих прочность их связи с резиной.

Исп. литература для статьи «Винилпиридиновые каучуки»: Копылов Е. П., Лазарянц Э. Г., Эпштейн В. Г., "Коллоидн. ж.", 1968, т. 30, в. 2, с. 244-^8; SvetlikJ.F., Rai Isback Н. Е., Cooper W.Т. "Ind. and Eng. Chem.", 1956, v. 48, N 6, p. 1084-89; Haws J. R., "Rubber Chem. and Technol.", 1957, v. 30, N 5, p. 1387-99; Хоус Дж., "Химия и технология полимеров", 1959, N 2, с. 54-69. Е. П. Копылов.