ГЛАВНОЕ |
![]() А | Б | В | Г | Д | Е | Ё | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Ы | Э | Ю | Я А Антипирены
АНТИПИРЕНЫ (от греч. anti- - приставка, означающая противодействие, и руr - огонь) (ингибиторы горения), в-ва, понижающие горючесть материалов орг. происхождения (древесины, пластмасс, тканей и др.). Предполагают, что их действие обусловлено: 1) разложением антипирена под действием пламени с поглощением тепла и выделением негорючих газов; 2) изменением направления разложения материала в сторону образования негорючих газов и трудногорючего коксового остатка; 3) торможением окисления в газовой и конденсированной фазах; 4) образованием на пов-сти материала теплозащитного слоя пенококса; 5) изменением направления р-ций в предпламенной области в сторону образования сажеподобных продуктов. Антипирены могут быть разделены на инертные и активные; последние вступают с материалом в хим. р-цию. Антипирены должны удовлетворять след. требованиям: совмещаться с материалом и не мигрировать на его пов-сть; не ухудшать мех. и других физ. характеристик материала; не разлагаться при переработке материала и эксплуатации изделия; быть нетоксичными, не выделять при горении токсичных продуктов и уменьшать дымообразование. Желательно также, чтобы Антипирены были бесцветны, атмосферостойки, обладали высокими диэлектрич. показателями. Наиб. распространенные антипирены.: А1(ОН)3, соед. бора (напр., 2ВаО*ЗВ2О3*nН2О; 2ZnO*ЗВ2О3*nН2О), фосфора [фосфаты аммония, три(2,3-дибромпропил)фосфат и др.], сурьмы (Sb2O3 и др.), высокохлориров. парафины С20-С25, бромпроизводные ароматич. углеводородов (напр., гексабромбензол), смеси солей неорг. к-т с меламино- или мочевино-формальд. смолами, аммины Ni, Zn, Co, карбонаты и сульфаты аммония, соли Мо, V, Се. На практике применяют обычно смеси различных антипиренов. Способ введения антипиренов зависит от типа защищаемого материала. Так, древесину пропитывают р-ром антипиренов или наносят на ее пов-сть краску, содержащую антипирен. В синтетич. полимеры антипирены могут быть введены на стадии их получения, при послед. переработке (напр., при формовании волокна) или в готовое изделие. Исп. литература: Леонович А. А., Шалун Г. Б., Огнезащита древесных плит и слоистых пластиков, М., 1974; Дружинина Т. В., Мухин Б. А., в кн.: Тер-мо-, жаростойкие и негорючие волокна, М., 1978, с. 341-416; Кодолов В. И.. Замедлители горения полимерных материалов, М., 1980; Асеева. М., Зан-ковГ. Е., Горение полимерных материалов, М., 1981; HiladoC. J., Flammability handbook for plastics, 2 ed., Westport (Conn.), 1974. Л.Г. Плоткип. А | Б | В | Г | Д | Е | Ё | Ж | З | И | Й | К | Л | М | Н | О | П | Р | С | Т | У | Ф | Х | Ц | Ч | Ш | Щ | Ы | Э | Ю | Я Приглашаем специалистов к сотрудничеству в качестве внештатных авторов и консультантов! По вопросам публикации и оплаты статей обращайтесь в редакцию: Полное или частичное копирование любых материалов, опубликованных на Plastinfo.ru, для размещения Полное или частичное использование любых материалов, размещенных на Plastinfo.ru, |
![]() ![]() ОПРОС НА PLASTINFO.RU
|
© 2002—2023 Пластинфо.ру