Антипирены

Антипирены (от греч. anti - приставка, означающая противодействие, и руr - огонь) — (ингибиторы горения), вещества, понижающие горючесть материалов органического происхождения (древесины, пластмасс, тканей и других).

Предполагают, что их действие обусловлено: 1) разложением антипирена под действием пламени с поглощением тепла и выделением негорючих газов; 2) изменением направления разложения материала в сторону образования негорючих газов и трудногорючего коксового остатка; 3) торможением окисления в газовой и конденсированной фазах; 4) образованием на поверхности материала теплозащитного слоя пенококса; 5) изменением направления реакций в предпламенной области в сторону образования сажеподобных продуктов. Антипирены могут быть разделены на инертные и активные; последние вступают с материалом в химическую реакцию. Антипирены должны удовлетворять следующим требованиям: совмещаться с материалом и не мигрировать на его поверхность; не ухудшать механических и других физических характеристик материала; не разлагаться при переработке материала и эксплуатации изделия; быть нетоксичными, не выделять при горении токсичных продуктов и уменьшать дымообразование. Желательно также, чтобы Антипирены были бесцветны, атмосферостойки, обладали высокими диэлектрическими показателями.

Наиболее распространенные антипирены.: а1(он)3, соединение бора (например, 2ВаО*ЗВ2О3*nН2О; 2ZnO*ЗВ2О3*nН2О), фосфора (фосфаты аммония, три(2,3-дибромпропил)фосфат и другие), сурьмы (Sb2O3 и др.), высокохлорированые парафины с20-с25, бромпроизводные ароматических углеводородов (например, гексабромбензол), смеси солей неорганических кислот с меламино- или мочевино-формальд. смолами, аммины Ni, Zn, Co, карбонаты и сульфаты аммония, соли Мо, V, Се. На практике применяют обычно смеси различных антипиренов.

Способ введения антипиренов зависит от типа защищаемого материала. Так, древесину пропитывают раствором антипиренов или наносят на ее поверхность краску, содержащую антипирен. В синтетические полимеры антипирены могут быть введены на стадии их получения, при последующей переработке (например, при формовании волокна) или в готовое изделие.

Исп. литература:Леонович А. А., Шалун Г. Б., Огнезащита древесных плит и слоистых пластиков, М., 1974;Дружинина Т. В., Мухин Б. А., в кн.: Тер-мо-, жаростойкие и негорючие волокна, М., 1978, с. 341-416;Кодолов В. И.. Замедлители горения полимерных материалов, М., 1980;Асеева. М., Зан-ковГ. Е., Горение полимерных материалов, М., 1981;HiladoC. J., Flammability handbook for plastics, 2 ed., Westport (Conn.), 1974. Л.Г. Плоткип.